DNA的提取可以簡單的分為裂解和純化兩大步驟，裂解是破壞樣品細(xì)胞結(jié)構(gòu)，從而使樣品中的DNA游離在裂解體系中的過程，純化則是使DNA與裂解體系中的其它成分，如蛋白質(zhì)、鹽及其它雜質(zhì)分離的過程。那么你知道DNA提取的注意事項有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！1.裂解液要預(yù)熱,以抑制DNase,加速蛋白變性,促進DNA溶解。2.酚一定要堿平衡，使用平衡飽和酚。苯酚具有高度腐蝕性，飛濺到皮膚、粘膜和眼睛會造成損傷，因此應(yīng)注意防護。氯仿易燃、易爆、易揮發(fā)，具有神經(jīng)毒作用，操作時應(yīng)注意防護。3...

抗體特異性驗證方法有什么？抗體特異性從始至終備受重視，那么你知道抗體特異性驗證方法有什么嗎？讓我們一起來看看吧！一、RNA干擾(RNAInterference)RNA干擾是與靶基因序列同源的雙鏈RNA(dsRNA)所誘導(dǎo)的一種特異性基因沉默，可以迅速阻斷基因活性。siRNA(SmallInterferingRNA)是一種小RNA分子(大約21-25核苷酸)，siRNA只降解與其序列互補配對的mRNA，其調(diào)控的機制是通過互補配對來降低相應(yīng)靶位基因的表達，所以是一種典型的負(fù)調(diào)控機...

熒光定量PCR檢測技術(shù)已成為當(dāng)前病毒核酸檢測的主要手段，除了高質(zhì)量的檢測試劑、參數(shù)穩(wěn)定的熒光定量PCR儀外，所選用的檢測耗材的質(zhì)量，也會對檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性及靈敏度產(chǎn)生很大的影響。那么如何選擇熒光定量PCR耗材呢？讓我們一起來看看吧！一、高純度1.高品質(zhì)、高純度、高透明聚丙烯PP。2.潔凈空間生產(chǎn)加工。二、高熱傳遞性1.極薄的壁厚優(yōu)化熱傳遞減少循環(huán)時間。三、高反射熒光信號1.qPCR更推薦使用優(yōu)質(zhì)的白色PCR耗材。2.管蓋：高透光性，蓋子的光通過率直接關(guān)系著儀器的信號采集，選擇...

細(xì)胞培養(yǎng)物污染往往是細(xì)胞培養(yǎng)實驗室中最常見的問題，有時會造成非常嚴(yán)重的后果。細(xì)胞培養(yǎng)污染物可分為兩大類，一類是化學(xué)污染物，如培養(yǎng)基、血清和水中的雜質(zhì)，包括內(nèi)毒素、增塑劑和洗滌劑，另一類是生物污染物，如細(xì)菌、霉菌、酵母、病毒和支原體，以及其他細(xì)胞系的交叉污染。那么我們該如何分辨各種細(xì)胞污染呢？讓我們一起來看看吧！一、細(xì)菌污染肉眼觀察特點：細(xì)菌污染時細(xì)胞培養(yǎng)基可能在幾個小時呈現(xiàn)混濁，爆發(fā)很快。有時稍加震蕩，便會有很多混濁物漂起。在低倍顯微鏡下，細(xì)菌以細(xì)小顆粒的形式出現(xiàn)在細(xì)胞之間，...

蛋白純化是指通過基因工程技術(shù)將編碼蛋白的核酸序列導(dǎo)入到宿主細(xì)胞，使其大量表達，再使用適當(dāng)?shù)募兓椒▽⑵湓隗w外純化出來，從而獲得高純度、活性和產(chǎn)量的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)表達系統(tǒng)可以分為原核表達系統(tǒng)和真核表達系統(tǒng)兩大類。那么你知道蛋白質(zhì)純化的原理是什么嗎？讓我們一起來看看吧！一、乳糖操縱子的負(fù)調(diào)控在沒有乳糖存在時，lac操縱子處于阻遏狀態(tài)，此時，I序列表達Lac阻遏蛋白與O序列結(jié)合，阻礙RNA聚合酶與P序列結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)錄啟動。當(dāng)有乳糖存在時，乳糖進入細(xì)胞，經(jīng)β-半乳糖苷酶催化，轉(zhuǎn)變?yōu)楫?..