一、細(xì)胞核結(jié)構(gòu)：細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)有核膜、核仁、染色質(zhì)、核基質(zhì)。主要功能是遺傳物質(zhì)DNA儲(chǔ)存和復(fù)制的主要場所，是細(xì)胞遺傳和代謝的控制中心。①核膜：核膜是細(xì)胞核的外部邊界，由內(nèi)外兩層單位膜組成，將細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)分隔開來。②核孔復(fù)合體：核孔復(fù)合體是核膜上的特殊結(jié)構(gòu)，由多種蛋白質(zhì)組成，形成環(huán)狀開口，允許大分子物質(zhì)如mRNA、tRNA以及某些蛋白質(zhì)在核質(zhì)之間穿梭。③染色質(zhì)：染色質(zhì)是細(xì)胞核內(nèi)的重要組成部分，由DNA和蛋白質(zhì)組成，是遺傳信息的載體。④核仁：核仁是細(xì)胞核內(nèi)的一個(gè)致密結(jié)構(gòu)區(qū)域，與核...

一、實(shí)驗(yàn)原理?鎳柱純化實(shí)驗(yàn)的原理基于固定化金屬離子親和色譜(IMAC)?，這是一種利用金屬離子與配體之間的特異性相互作用來分離蛋白質(zhì)的方法。鎳柱純化利用Ni2+與帶有咪唑基團(tuán)的組氨酸(His)標(biāo)簽的蛋白質(zhì)之間的相互作用，從而實(shí)現(xiàn)目的蛋白的純化。具體來說，鎳柱中含有Ni2+離子，這些離子能夠與組氨酸上的咪唑基團(tuán)形成配位鍵，從而選擇性結(jié)合帶有His標(biāo)簽的目的蛋白。由于不帶His標(biāo)簽的蛋白無法與Ni2+形成配位鍵，因此能夠有效地區(qū)分目的蛋白與非目的蛋白。在純化過程中，首先通過Bin...

一、準(zhǔn)備工作：6孔板,marker筆,直尺,無血清培養(yǎng)基,完quan培養(yǎng)基,PBS,離心管,胰酶。二、實(shí)驗(yàn)步驟：培養(yǎng)板劃線一計(jì)數(shù)一鋪板一細(xì)胞劃線一清洗一培養(yǎng)并觀察一結(jié)果分析1.使用marker筆在6孔板背后，用直尺均勻地劃橫線，每隔0.5~1cm劃一道，橫穿過孔，每孔至少穿過5條線。2.通過胰酶消化細(xì)胞制備細(xì)胞懸液。細(xì)胞計(jì)數(shù)后鋪板，確保每組細(xì)胞鋪板密度一致，一般在孔內(nèi)接種約5-10×105個(gè)細(xì)胞（可根據(jù)細(xì)胞的生長速度調(diào)整接種數(shù)量）。3第二天，使用移液槍槍頭（20ul），與細(xì)胞...

一、前言在質(zhì)粒提取中，其原理是基于生物大分子在物理和化學(xué)性質(zhì)上的差異，通過變性、復(fù)性、沉淀和純化等實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行區(qū)分、提取。蛋白質(zhì)在堿性環(huán)境下容易發(fā)生變性，使用SDS(十二烷基硫酸鈉)等去垢劑破壞細(xì)胞膜時(shí)，SDS與蛋白質(zhì)發(fā)生變性，形成復(fù)合物，使其沉淀；RNA通常會(huì)加入RNase降解RNA，但一般RNase的加入時(shí)間通常在細(xì)菌/細(xì)胞裂解之后、質(zhì)粒DNA純化之前，以確保RNA被充分降解；最關(guān)鍵的問題是:如何將染色體DNA和質(zhì)粒DNA區(qū)分出來？二、如何區(qū)分染色體DNA和質(zhì)粒DNA細(xì)菌...

一、產(chǎn)品簡介百奧醫(yī)藥血管組織解離試劑盒可用于血管組織樣本單細(xì)胞懸液制備，可廣泛應(yīng)用于高通量單細(xì)胞測序等相關(guān)科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)。產(chǎn)品貨號(hào)：BA3310產(chǎn)品規(guī)格：10rxns二、測試結(jié)果使用該組織解離試劑盒將新鮮小鼠動(dòng)脈組織消化解離為單細(xì)胞懸液，利用CountStar全自動(dòng)細(xì)胞熒光分析儀檢測細(xì)胞活性（AO/PI染色）、結(jié)團(tuán)率、活細(xì)胞濃度、細(xì)胞直徑等參數(shù)。然后進(jìn)行10xGenomics平臺(tái)單細(xì)胞建庫測序，獲取數(shù)據(jù)。懸液質(zhì)檢結(jié)果：細(xì)胞活率：80.56%；總細(xì)胞濃度：1.28E+06/ml；...